При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
ИНСТРУКЦИЯ По медицинскому применению лекарственного препарата
МИБП - глобулин
J06BB12 - Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
раствор для внутримышечного введения
Дозировка 100 - 160 мг/мл (иммуноглобулин против клещевого энцефалита)
Общее количество в потреб. упаковке: 1 мл x 10 шт. (ампула)
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца.
Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита.
Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека.
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям.
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту и массе тела дозах.
Применяют в/м. Дозу и схему применения устанавливают в зависимости от показаний, массы тела и возраста пациента.
Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение.
Возможно применение иммуноглобулина перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита - укусом в эндемическом районе (предэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита через 4 недели.
С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания. Дозу устанавливают в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни.
Возможно: повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина.
Редко: местные реакции - незначительная гиперемия, боль в области инъекции.
В единичных случаях: аллергические реакции, анафилактический шок.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины.
Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель.
Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств.
Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин.
2 года
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-8 град.(не замораживать)
По рецепту
Да
Регистрационное удостоверение Р N002722/01
ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ «ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ»
РОССИЯ, 620102, Свердловская обл., г.Екатеринбург, ул.Пальмиро Тольятти, д.8